Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Geautoriseerd
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Stroop
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA06AD11
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Noorwegen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Feramed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 17-11924
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0241/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Hoe nuttig was deze pagina?:
Average: 1 (5 votes)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.