Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Ovlašten
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    667.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Sirup
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA06AD11
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Feramed B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • 17-11924
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0241/001
Dotična država članica:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Average: 1 (5 votes)
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.