Veterinary Medicines

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • geit
  • gris
  • sau
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • hest
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 70390/18-10-2010/K-0060601
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.