Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Godkänd
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Tamhöns (värphöns)
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD11
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Elanco GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 128447
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0291/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.