Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 128447
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0291/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 17/12/2023
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 17/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.