Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    316227.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2511.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD11
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 128447
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0291/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."