Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oculonasal
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    316227.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2511.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oculonasal
    • Chicken
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 128447
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0291/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • República Checa
  • França
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

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inglês (PDF)
Publicado em: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
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