Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    316227.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2511.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 128447
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0291/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/12/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato il: 17/12/2023
Scaricamento