Veterinary Medicines

SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Tillgänglig i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/4080936 4/2023
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0465/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tyskland

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/01/2026
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 7/01/2026
Ladda ner