Veterinary Medicines

SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/4080936 4/2023
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0465/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/01/2026
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Descarcă