SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Autorizzato
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9 and 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00relative potency1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1.00relative potency1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1.00relative potency1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1.00relative potency1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/4080936 4/2023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0465/001
Stati membri interessati:
-
Germania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/06/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2024
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