Veterinary Medicines

SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/4080936 4/2023
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0465/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Alemania

Documentos

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English (PDF)
Publicado el: 19/12/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 15/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 7/01/2026
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