Veterinary Medicines

SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovars 9 and 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
SUIGEN APP 2,9,11 EMULSION INJECTABLE POUR PORCINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte en carton de 1 flacon verre type I de 10 mL contenant 10 mL (10 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon plastique PEHD de 15 mL contenant 10 mL (10 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon verre type II de 50 mL contenant 50 mL (50 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon plastique PEHD de 60 mL contenant 50 mL (50 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon verre type II de 100 mL contenant 100 mL (100 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon plastique PEHD de 120 mL contenant 100 mL (100 doses)
  • Boîte en carton de 1 flacon plastique PEHD de 250 mL contenant 250 mL (250 doses)
  • Boîte en plastique de 10 flacons verre type I de 10 mL contenant 10 mL (10 doses)
  • Boîte en plastique de 10 flacons verre type I de 10 mL contenant 10 mL (10 doses)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4080936 4/2023
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0465/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Allemagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 19/12/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 15/01/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 7/01/2026
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