Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Auktoriserad
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Får
  • Get
  • Nöt (kalv)
  • Svin
  • Tamhöns
  • Kalkon
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katt
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FF52
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Grekland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 56768/16-06-2021/K-0015804
Datum för ändring av godkännandestatus:
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.