Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εξουσιοδοτημένο
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Μόσχος
  • Χοίρος
  • Κοτόπουλο
  • Ινδοόρνιθα
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Milk
        2
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Milk
        2
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Milk
        2
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01FF52
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 500ml
  • Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 250ml
  • Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 100ml
  • Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 50ml
  • Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 20ml

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 56768/16-06-2021/K-0015804
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.