LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο

Spectinomycin sulfate
Lincomycin hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο
Αίγα
Μόσχος
Χοίρος
Κοτόπουλο
Ινδοόρνιθα
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    2
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01FF52

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Greece

Περιγραφή συσκευασίας:

Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 500ml
Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 250ml
Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 100ml
Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 50ml
Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 20ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis Hellas S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

30/09/1988

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Belgium

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

56768/16-06-2021/K-0015804

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/05/2022

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet