Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Spectinomycin sulfate
  • Lincomycin hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • polli
  • tacchino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 56768/16-06-2021/K-0015804
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: