Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Spectinomycin sulfate
  • Lincomycin hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caprino
  • Terneros
  • Porcino
  • Pollos
  • Pavos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FF52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 56768/16-06-2021/K-0015804
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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