Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Spectinomycin sulfate
  • Lincomycin hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCO-SPECTIN (50+100)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
  • Viţel
  • Porc
  • Găină
  • Curcă
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Milk
        2
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Milk
        2
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Milk
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium SA
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 56768/16-06-2021/K-0015804
Data modificării statusului autorizației: