NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • NAFCILLIN
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RC23
Godkännandenummer:
  • LT/2/93/0047/001-002
Produktens identifieringsnummer:
  • abe5fde5-a668-445a-9e39-6b039c242526
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000107746

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        36
        timme

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • N/A
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Litauen
Ansvarig myndighet:
  • SFVS
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."