NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • NAFCILLIN
  • Valid
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Numărul autorizației:
  • LT/2/93/0047/001-002
Numărul de identificare al produsului:
  • abe5fde5-a668-445a-9e39-6b039c242526
Numărul permanent de identificare:
  • 600000107746

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        36
        hour

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • N/A
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • SFVS
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."