Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija

Autorizat
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Milk
        36
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/93/0047/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 11/01/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."