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NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • NAFCILLIN
  • Autorizado

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51RC23
Número de autorización:
  • LT/2/93/0047/001-002
Número de identificación del producto:
  • abe5fde5-a668-445a-9e39-6b039c242526
Número de identificación permanente:
  • 600000107746

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • N/A
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Lituania
Autoridad responsable:
  • SFVS
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primera publicación:
Actualización más reciente:
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