NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • NAFCILLIN
  • Valide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NAFPENZAL DC, intramaminė suspensija
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC23
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/93/0047/001-002
Numéro d’identification du produit:
  • abe5fde5-a668-445a-9e39-6b039c242526
Numéro d’identification permanent:
  • 600000107746

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovin (vache au tarissement)
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        36
        hour

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • N/A
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Pays d’autorisation:
  • Lituanie
Autorité responsable:
  • SFVS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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