Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Godkänd
  • Cloprostenol

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
OESTROPHAN, injekcinis tirpalas
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Nöt (kviga)
  • Svin
  • Häst (sto)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Submukosal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    250.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Meat
        24
        timme
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt (kviga)
      • Meat
        24
        timme
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat
        24
        timme
    • Häst (sto)
      • Meat
        24
        timme
  • Submukosal användning
    • Nöt (ko)
      • Meat
        24
        timme
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt (kviga)
      • Meat
        24
        timme
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02AD90
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Litauen
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • LT/2/96/0420/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.