Veterinary Medicines

OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OESTROPHAN, injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
  • Kiaulė
  • Kumelė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po gleivine

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Meat
        24
        hour
      • Milk
        0
        hour
    • Telyčia
      • Meat
        24
        hour
      • Milk
        0
        hour
    • Kiaulė
      • Meat
        24
        hour
    • Kumelė
      • Meat
        24
        hour
  • Leisti po gleivine
    • Karvė
      • Meat
        24
        hour
      • Milk
        0
        hour
    • Telyčia
      • Meat
        24
        hour
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • Stiklinės ampulės po 2 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/96/0420/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 8/11/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.