Veterinary Medicines

OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Autorizat
  • Cloprostenol
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OESTROPHAN, injekcinis tirpalas
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Bovine (vițea)
  • Porc
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare submucoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Carne
        24
        oră
      • Milk
        0
        oră
    • Bovine (vițea)
      • Carne
        24
        oră
      • Milk
        0
        oră
    • Porc
      • Carne
        24
        oră
    • Cal (Iapă)
      • Carne
        24
        oră
  • Administrare submucoasă
    • Bovine (vacă)
      • Carne
        24
        oră
      • Milk
        0
        oră
    • Bovine (vițea)
      • Carne
        24
        oră
      • Milk
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/96/0420/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."