OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Ima dovoljenje za promet

Cloprostenol

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

krava
telica
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Submukozna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

250.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- krava
  - Meat
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    hour
- telica
  - Meat
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pig
  - Meat
    
    24
    
    hour
- Horse (mare)
  - Meat
    
    24
    
    hour
Submukozna uporaba
- krava
  - Meat
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    hour
- telica
  - Meat
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    hour

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG02AD90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Bioveta a.s.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/05/2007

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Bioveta a.s.

Pristojni organ:

State Food And Veterinary Service

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

30/05/2007

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Lithuanian (PDF)

Objavljeno na dan: 13/01/2026

Prenesi