Veterinary Medicines

OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Atļautas
  • Cloprostenol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OESTROPHAN, injekcinis tirpalas
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Liellops (tele)
  • Cūka
  • Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • Submukozālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa
        24
        stunda
      • Milk
        0
        stunda
    • Liellops (tele)
      • Gaļa
        24
        stunda
      • Milk
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa
        24
        stunda
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa
        24
        stunda
  • Submukozālai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa
        24
        stunda
      • Milk
        0
        stunda
    • Liellops (tele)
      • Gaļa
        24
        stunda
      • Milk
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/96/0420/001-002
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."