BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Auktoriserad
- Ivermectin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal49dygnNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
Får
-
Meat and offal21dygnNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
Svin
-
Meat and offal28dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP54AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/96/0350/001-005
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
RV0350.pdf
Lithuanian (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 6/05/2025
Hur användbar var den här sidan?: