BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Engedélyezett
- Ivermectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal49dayNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
juh
-
Meat and offal21dayNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
sertés
-
Meat and offal28day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/96/0350/001-005
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
RV0350.pdf
Lithuanian (PDF)
Letöltés Megjelent: 6/05/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
