BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie49giornoNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
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Ovino
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carni e frattaglie21giornoNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
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Suino
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carni e frattaglie28giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/96/0350/001-005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV0350.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 6/05/2025
