BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Εγκεκριμένο
- Ivermectin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal49ΗμέραNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal21ΗμέραNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP54AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/96/0350/001-005
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
RV0350.pdf
Λιθουανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 6/05/2025
