BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
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Bovins
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Viande et abats49dayNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
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Mouton
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Viande et abats21dayNot authorized for use in lactating females, whose milk is meant for human consumption. Not authorized for pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before giving birth.
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Porc
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Viande et abats28day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/96/0350/001-005
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 2/02/2026
