Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Godkänd
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Avdelad dos
-
Finns tillgänglig endast på engelska100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Avdelad dos
-
Finns tillgänglig endast på engelska100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Avdelad dos
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Avdelad dos
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000000000.00/Organisms1.00Avdelad dos
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000000000.00/Organisms1.00Avdelad dos
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07A
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 898/01/13NIVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023