Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Zugelassen
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Betätigung (Sprühstoß)
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Verfügbar nur in englisch100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Betätigung (Sprühstoß)
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Verfügbar nur in englisch100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Betätigung (Sprühstoß)
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Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Betätigung (Sprühstoß)
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Verfügbar nur in englisch10000000000.00/Organisms1.00Betätigung (Sprühstoß)
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Verfügbar nur in englisch1000000000.00/Organisms1.00Betätigung (Sprühstoß)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 898/01/13NIVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023