Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Εγκεκριμένο
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Ενεργοποίηση
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Ενεργοποίηση
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Ενεργοποίηση
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Ενεργοποίηση
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000000.00/Organisms1.00Ενεργοποίηση
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000000.00/Organisms1.00Ενεργοποίηση
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07A
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 898/01/13NIVPT
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023