Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Autorisé
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10000000.00cell culture infective dose 501.00Bouffée
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00Bouffée
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Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00Bouffée
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Disponible uniquement en Anglais1000000.00cell culture infective dose 501.00Bouffée
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Disponible uniquement en Anglais10000000000.00Organisms1.00Bouffée
-
Disponible uniquement en Anglais1000000000.00Organisms1.00Bouffée
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07A
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 898/01/13NIVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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