Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Autorizado
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Hipradog Multi liofilizado e solvente para suspensão injectável para cães
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10000000.00/50% da dose infecciosa em cultura celular1.00Aplicação
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Disponível apenas em inglês100000.00/50% da dose infecciosa em cultura celular1.00Aplicação
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Disponível apenas em inglês100000.00/50% da dose infecciosa em cultura celular1.00Aplicação
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Disponível apenas em inglês1000000.00/50% da dose infecciosa em cultura celular1.00Aplicação
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Disponível apenas em inglês10000000000.00/Organisms1.00Aplicação
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Disponível apenas em inglês1000000000.00/Organisms1.00Aplicação
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07A
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Embalagem de dose única (1 frasco para injectáveis de fracção liofilizada e 1 frasco para injectáveis de líquida)
- Embalagem de 10 doses: (10 frascos para injectáveis de fracção liofilizada e 10 frascos para injectáveis de líquida).
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 898/01/13NIVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023