Veterinary Medicines

Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Godkänd
  • Florfenicol
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
K-FLOR 300 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        39
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        18
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        39
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01BA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 104572/05-10-2022/K-0250301
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0409/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Portugal
  • Rumänien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 6/05/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 6/05/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.