Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento:
K-FLOR 300 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
- Sheep
-
Meat and offal39dia
-
- Pig
-
Meat and offal18dia
-
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01BA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Grécia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 104572/05-10-2022/K-0250301
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0409/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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