Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Registrováno
- Florfenicol
Identifikace přípravku
Název léčiva:
K-FLOR 300 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Masono withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ovce
-
Maso39day
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
Prase
-
Maso18day
-
-
Skot
-
Masono withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ovce
-
Maso39day
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Masono withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Skot
-
Masono withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01BA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Řecko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Příslušný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 104572/05-10-2022/K-0250301
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0409/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Kypr
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Portugalsko
-
Rumunsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 6/05/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 6/05/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/07/2025