Veterinary Medicines

Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Zugelassen
  • Florfenicol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
K-FLOR 300 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 104572/05-10-2022/K-0250301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0409/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Zypern
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/05/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 6/05/2025
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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