Veterinary Medicines

Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Atļautas
  • Florfenicol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
K-FLOR 300 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        39
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        39
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01BA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 104572/05-10-2022/K-0250301
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0409/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 6/05/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 6/05/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt