GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Godkänd
- Paromomycin sulfate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Lösning för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal110dygnCryptosporidiosis:
Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days. -
Meat and offal20dygnColibacillosis:
Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days.
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Sante Animale
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva Sante Animale
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0429/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
