GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Bélgica
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA07AA06
Número da autorização:
  • BE-V00
Número de identificação do produto:
  • 88d8c6c0-af0a-44fb-943f-6af8630335f9
Número de identificação permanente:
  • 600000096449

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        110
        dia
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • FR/V/0429/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • França
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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Folheto informativo (PDF)
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