Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Toegelaten

Paromomycin sulfate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalveren
Varken

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    110
    
    day
    
    Cryptosporidiosis:
    Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    Colibacillosis:
    Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days.
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA06

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ceva Sante Animale

Handelsvergunningsdatum:

30/08/2022

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Ceva Sante Animale

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

30/08/2022

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0429/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian