Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Autorisiert

Paromomycin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Saugkalb
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    110
    
    Tag
    
    Cryptosporidiosis:
    Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    Tag
    
    Colibacillosis:
    Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
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Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

30/08/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/08/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0429/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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