Veterinary Medicines

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Authorised
  • Paromomycin sulfate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        110
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0429/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2022
Herunterladen
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."