Veterinary Medicines

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Authorised
  • Paromomycin sulfate
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        110
        day
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0429/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Télécharger
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."