Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Autorisé
- Paromomycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Bovin (veau)
-
Viande et abats20dayCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days -
Viande et abats110dayCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Cryptosporidiosis:
Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
Meat and offal: 110 days
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0429/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 8/11/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
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Publié le: 8/11/2022
German (PDF)
Publié le: 8/11/2022
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