AviPro ND LASOTA
AviPro ND LASOTA
Ej auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
АвиПро НД ЛАСОТА
AviPro ND LASOTA
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (kyckling)
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Massbehandling via nebulisering
-
Okulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English6.00log10 (50% embryo infective dose)/dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
-
Okulär användning
-
Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
- Finns tillgänglig endast på Bulgarian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-1961-28.02.2013
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 31/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: