AviPro ND LASOTA
AviPro ND LASOTA
Non autorisé
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviPro ND LASOTA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Administration par nébulisation
-
Voie ophtalmique
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie ophtalmique
-
Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1961-28.02.2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 31/05/2022