Veterinary Medicine Information website

AviPro ND LASOTA

Ekki heimilað
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AviPro ND LASOTA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (ungi)
  • Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í auga

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    log10 (50% embryo infective dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í auga
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1961-28.02.2013
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 31/05/2022
Sækja